Сихотэ-Алинский государственный природный биосферный заповедник имени К.Г. Абрамова

 

Общая информация

1. Название охраняемой территории:  Сихотэ-Алинский государственный природный биосферный заповедник имени К.Г. Абрамова
2. Континент: Евразия
3. Страна, регион, субъект: Россия, Приморский край
4. Дата создания: 10 февраля 1935 г.
5. Цель создания: Охрана малонарушенных экосистем хребта Сихотэ-Алинь во всем их многообразии на стыке природных зон; а также редких видов фауны Приморья - в первую очередь амурского тигра (около половины всей российской популяции) и горала.
Международный статус: Биосферный резерват ЮНЕСКО (1979 г.). В 2001 г. территория заповедника включена в список Всемирного природного наследия ЮНЕСКО в составе номинации «Центральный Сихотэ-Алинь».
6. Общая площадь (га): 401428 (площадь акватории 2900 га)
7. Количество  участков (кластеров): 2
8. Природная зона: хвойно-широколиственные леса, горная тайга
 
Описание территории
 
9. Климат: Климат заповедника носит ярко выраженный муссонный характер, проявляющийся в резко противоположной смене направления ветра зимой и летом. Муссонная циркуляция, обусловленная термическим контрастом между сушей и морем, определяет изменения гидротермического режима по сезонам. Годовая сумма температур вегетационного периода заповедника около 2000 - 2500 град. С, безморозный период - 105-120 дней, вегетационный период порядка 150 дней, годовая сумма осадков более 700 мм. Основное количество осадков (75-85%) выпадает в безморозное, влажное время года - с апреля по ноябрь. Климат в отдельных частях заповедника довольно разнообразен по причине сложности рельефа и других физико-географических особенностей района. Больше всего его разница проявляется на восточном и западном макросклонах Сихотэ-Алиня. Восточный макросклон находится под постоянным влиянием Японского моря и Тихого океана, поэтому его климату свойственны повышенная влажность и сглаженность большинства гидрометеорологических явлений. Здесь в первой половине лета наблюдается преобладание морских ветров, всегда сопровождающихся резкими похолоданиями с туманами и затяжными дождями. Западные склоны, находясь под постоянной "защитой" горной системы Сихотэ-Алинь, оказываются изолированными от прямого влияния моря, отчего климат их более континентален. Среднемесячная температура января на восточных склонах -12,4 град. С, в то время как на западных -22,6 град. С, средняя температура июля соответственно +15 град. С и +19,1 град. С. Аналогичная картина и в отношении суммы осадков за год: на западных склонах их выпадает порядка 650 мм, а на восточных до 800 мм.
 
Различие климатических условий наблюдается и в разрезе отдельных вертикальных зон и склонов различных экспозиций. Высокогорным участкам рельефа и теневым склонам характерен более суровый климат и более низкие средние температуры воздуха в течение всего года.
 
По характеру снежного покрова территория заповедника относится к Сихотэ-Алинскому району с неравномерным по толщине и продолжительности снежным покровом. Наименьшее количество снега выпадает на центральном водоразделе Сихотэ-Алиня. Из-за малой мощности снежного покрова и довольно низких температур почва промерзает на глубину 1,5 - 2,0 м. В местах выхода некоторых ключей образуются наледи. Толщина льда на них 3 м и более.
 
Благодаря гористому рельефу имеет место ярко выраженная температурная инверсия. Она возникает в результате "стекания" холодного воздуха с вершин и склонов гор в понижения и долины рек.
 
10. Рельеф: По схеме физико-географического районирования Сихотэ-Алинский заповедник находится в пределах Сихотэ-Алинской горной области Амуро-Приморской страны. Территория заповедника расположена на стыке трех провинций: Центрально-сихотэ-алинской; Западно-сихотэ-алинской; Восточно-сихотэ-алинской. Заповедник находится в центральной части Сихотэ-Алиня, обширного горного сооружения, вытянутого вдоль побережья Японского моря от Уссурийского залива на юге до устья реки Амур на севере. Сихотэ-Алинь на всем своем протяжении, и особенно в центральной части, состоит из многочисленных, сложно переплетающихся горных гряд и возвышенностей со средней высотой гор 800 м н.у.м. Характерная особенность рельефа Сихотэ-Алиня в целом - морфоструктурная асимметрия с пологими и широкими западными склонами и короткими обрывистыми восточными. Соответственно различны уклоны русел, с различной интенсивностью проявляется эрозионная деятельность. В пределах западного склона вершины имеют округлые очертания и нередко плоские поверхности водоразделов, на восточном склоне водораздельные гребни резко очерчены, склоны очень круты и в верхней части, как правило, выпуклы.
 
В рельефе района выделяются следующие высотные уровни:
 
1. Водораздельный уровень средневысоких гор с преобладающими абсолютными отметками 700-1200 м н.у.м. (1598 м - г. Глухоманка).
 
2. Водораздельный уровень низкогорья с абс. высотами 300-500 м н.у.м. 
 
3. Уровень холмисто-увалистых предгорий с абс. высотами 100-200 м н.у.м. 
 
4. Речные и морские террасы современной гидрографической сети с максимальными превышениями 60-70 м н.у.м.
 
Максимальная высота н.у.м. - 1598 м г. Глухоманка. Самыми низкими формами рельефа являются современные речные долинные террасы, представленные низкой (0,5 - 1,5 м) и высокой (1,5 - 2 м) поймами над уровнями рек. Далее следуют морские аккумулятивные террасы (2 - 10 м).
 
Заповедник имеет два участка побережья Японского моря: на юге от устья р. Б. Иноков до устья кл. Третий, а на севере от мыса Первенец (в 1,5 км севернее) до устья кл. Уполномоченного. Направление берега северо-восточное, почти прямолинейное или извилистое. Преобладают обрывистые абразионные берега высотой от нескольких метров до нескольких сот метров. Вдоль подножий обрывов узкой полосой (5-30 м) тянется валлунно-галечниковый пляж, около устьев рек сменяющийся на песчано-галечниковый или песчаный. Нередко встречаются абразионные берега без пляжа, с береговыми скалами, обрывающимися прямо в море вблизи берега. Часты абразионные останцы (кекуры). Небольшие бухты обыкновенно широко (до 2 км) открыты со стороны моря и неглубоко (до 3 км) вдаются в сушу (бухта Джигит). Большинство бухт являются продолжением впадающих в них рек и представляют собой остатки эстуариев.
 
11. Почва: Почвенный покров территории заповедника сложный и многокомпонентный. Он формировался в обстановке огромного разнообразия растительных ассоциаций, климатических и геоморфологических условий, пестроты петрографического и петрохимического составов коренных пород (и образующихся из них продуктов выветривания - почвообразующих субстратов). Вертикальная зональность с широким спектром гумидных ландшафтов от теплых и умеренно теплых широколиственных лесов маньчжурского облика до холодных елово-лиственничных редколесий и кедровых стлаников обуславливает вертикальный ряд почв от теплого влажного буроземного почвообразования к холодному влажному альфа-гумусовому (иллювиально-алюможелезисто-гумусовому). При этом для каждого высотного пояса характерно своеобразное проявление (и взаимодействие) факторов, формирующих его почвенный покров.
 
При вертикальной смене биоклиматических условий буроземы кедрово-широколиственных и дубовых лесов сменяются буроземами иллювиально-гумусовыми под кедровниками с дубом, подзолами Al-Fe - гумусовыми кедровников с елью и пихтой, а выше - подбурами и подзолами елово-пихтовых и лиственничных лесов. В поймах рек обычны примитивные аллювиальные почвы, сменяющиеся на более высоких уровнях речных долин сначала дерново-аллювиальными, а далее буроземно-дерновыми и дерново-буроземными. В условиях затрудненного дренажа формируются буроземы глеевые, эллювиально-глеевые, торфянистые и торфяные почвы.
 
12. Водоёмы (гидрографическая сеть): Гидрологическая сеть территории заповедника отличается большой густотой - 0,9 км на 1 кв. км. Наиболее крупные реки в пределах заповедника: Таежная (протяженность по территории заповедника 35 км), Серебрянка (60,5 км), Джигитовка (37,5 км), впадающие в Японское море, Колумбе (58,7 км) - приток р. Б. Уссурка. Это горные и предгорные реки, питающиеся за счет атмосферных осадков и характеризующиеся паводковым режимом в период летне-осенних муссонных дождей. В сухие периоды года они сильно мелеют, мелкие протоки полностью пересыхают. Они быстрые, с частыми перекатами, а иногда и с водопадами. Вода прозрачная и холодная. В самое жаркое время температура воды редко поднимается выше 16градусов. Морская акватория заповедника составляет 2900 га и вытянута вдоль побережья полосой шириной в 1 км.
 
13. Флора: Растительный покров заповедника четко распределяется по вертикальным высотным поясам:
 
1. Приморская растительность у берега моря.
 
2. Дубовые ксеромезофильные леса, от 0 до 300 м н.у.м.
 
3. Кедровые и кедрово-широколиственные ксеромезофильные и мезофильные леса, от 200 до 500 м н.у.м.
 
4. Переходный пояс психромезофильных кедрово-еловых лесов, от 400 до 700 м н.у.м.
 
5. Пихтово-еловые психромезофильные мшистые леса, от 700 до 1100 м н.у.м.
 
6. Высокогорные пихтово-еловые и каменноберезовые психрофильные леса и высокогорные луга, от 1100 до 1300-1500 м н.у.м.
 
7. Психромезофильные заросли кедрового стланника, от 1200 до 1300 м н.у.м.
 
8. Пояс нагорной тундры, выше 1400 -1500 м н.у.м.
 
Для каждого пояса характерны свои климатические особенности и соответствующие им растительные группировки. Но границы поясов могут значительно снижаться и повышаться в зависимости от конкретных условий рельефа. Кроме того, на территории заповедника распространены интразональные лесные формации, не связанные с определенным вертикальным поясом. Они встречаются на различной высоте, но в определенных экологических условиях. Такой формацией являются лиственничники, растущие в крайних условиях местообитания (на ветробойных каменистых склонах и в заболоченных долинах). К интразональным группировкам относятся и пойменные леса. Пойменная растительность в заповеднике представлена ивняками, чозенниками, ольшанниками, тополевниками и ясенево-тополевыми лесами. Довольно широко в заповеднике распространены березовые леса, которые пришли на смену сгоревшим хвойным и хвойно-широколиственным лесам. Значительная часть березняков подвергалась неоднократным палам, и древостои их в различной степени повреждены. Нелесные типы растительности занимают на территории заповедника небольшую площадь.
 
В верхнем поясе к ним относится горно-тундровая растительность. Участки горной тундры встречаются лишь на самых высоких безлесных вершинах. Здесь на скелетных торфянистых почвах и каменистых россыпях формируются вересково-лишайниковые группировки. Хорошо представлена скальная растительность на морском побережье. Незначительную часть территории заповедника занимают кустарниковые группировки. Луговая растительность развита в приустьевых участках рек, на пологих склонах на месте сгоревших лесов и на морском побережье. В долинах рек распространены вейниково-разнотравные луга, которые иногда используются как сенокосы.
 
В окрестностях озер находятся влажные вейнико-разнотравно-осоковые луга на торфянистой почве. Местами они переходят в сфагново-кочковатые болота. Горные вейниковые луга встречаются на западных склонах на месте сгоревших хвойных лесов. Они постепенно заселяются древесными породами. На морской террасе бухты Удобная находятся остепненные луга со специфической растительностью. 
 
Весь лесной фонд заповедника относится к лесам 1 группы, к категории - заповедные леса. По рельефу все леса относятся к горным. 97% площади территории заповедника занято довольно разнообразными по составу, полноте и возрасту лесами. Все леса заповедника естественного происхождения. Лесных культур и реконструированных насаждений в заповеднике нет. Породный состав лесов заповедника условно можно выразить средней таксационной формулой 4Кк3Еа1Дм1Лд1Бб+Бкм, Пб ед Ос, Бж, Тм и др. (Кк- кедр корейский, Еа- ель аянская, Лд- лиственница даурская, Дм-дуб монгольский, Бб- береза плосколистная, Бкм- береза каменная, Пб- пихта белокорая, Ос- осина, Бж- береза желтая, Тм- тополь Максимовича). Более трети территории занято насаждениями кедра корейского - главной лесообразующей и фоновой породой заповедника. Затем, по степени убывания, следуют елово-пихтовые древостои (28,3%), дубняки (13,1%), белоберезняки (9,0%), лиственничники (8,8%), каменноберезняки (2,0%). Древостои с преобладанием ясеня, осины, ольхи, березы желтой и даурской, тополей, чозении, ильма долинного и других пород встречаются редко и на незначительных площадях, хотя эти породы встречаются довольно часто в составе других насаждений. Возрастная структура лесов заповедника довольно своеобразна. При среднем возрасте, равном 150 лет, колебания его среди отдельных древесных пород значительны: от 35 лет в древостоях клена до 210-220 лет в кедровниках и лиственничниках. Абсолютно преобладают средневозрастные насаждения, удельный вес которых по заповеднику составляет 65,3%. Представительство других возрастных групп значительно ниже: спелые и перестойные - 14,5%, приспевающие – 11,5%, молодняки - 8,7%. Средний запас лесных насаждений в возрасте спелости составляет 282 кб. м на 1 га. Общий запас - 86938,4 тыс. кб. м, причем запас хвойных 72240,0 тыс.кб. м, из них на кедр приходится 64,5%. Запас твердолиственных, главным образом дуба, и мягколиственных пород равен соответственно 7179,3 тыс. кб. м и 5240,9 тыс. кб. м, что значительно ниже, чем у хвойных.
 
14. Фауна: Ведущие позиции в фауне Сихотэ-Алиня занимают виды, ареалы которых простираются в умеренных и субтропических широтах - либо только Восточной Азии, либо всей Евразии. Дальневосточные эндемики (пятнистый олень, енотовидная собака, белогрудый медведь) были в прошлом широко распространены по всему югу Палеарктики.
 
Наряду с типично лесными животными (неморальная группировка) здесь представлены обитатели лесных опушек, кустарниковых зарослей и влажных лугов. Лесные и лесолуговые животные образуют две близкие, но самостоятельные фаунулы. Различия между ними проявляются и в распространении внутри дальневосточного региона: если почти все лесные (неморальные) элементы Приморья и Приамурья встречаются также в Японии, то некоторых типичных лесолуговых видов там нет. Каждая из двух названных групп элементов включает как восточноазиатских эндемиков (среди типично лесных птиц и млекопитающих это, например, бледноногая пеночка, короткохвостка, большой черноголовый дубонос, дальневосточный крот, белогрудый медведь; в числе лесолуговых форм - короткокрылая камышевка, ошейниковая овсянка, маньчжурский заяц, енотовидная собака), так и виды с ареалами, захватывающими в пределах соответствующих зон почти всю Южную Палеарктику (среди обитателей леса это, в частности, поползень, обыкновенный дубонос, седой дятел, еж, барсук, настоящий олень; из лесолуговых птиц и млекопитающих - овсянка-дубровник, черноголовый чекан, полевая мышь, косуля).
 
Вместе с собственно приамурскими элементами южный колорит фауне Сихотэ-Алиня придает довольно обширная группа видов, ареалы которых простираются через всю Восточную и Южную Азию, вплоть до экваториальных дождевых лесов. Лишь немногие из числа этих южноазиатских выходцев проникают также в умеренные широты Европы (кабан). Прямые зоогеографические связи Уссурийского края с тропиками Азии демонстрируют ареалы многих видов птиц из различных групп, в частности сов (ошейниковая совка, рыбный филин), кукушек (ширококрылая, индийская), ракшеобразных (широкорот). Только на Дальнем Востоке представлены в нашей стране два тропических семейства отряда воробьиных - личинкоедовые и белоглазковые (каждое лишь одним видом). Классический пример ареала данного типа - распространение тигра.
 
Несколько особняком в общей совокупности южных элементов фауны Дальнего Востока стоят восточноазиатские горно-скальные формы (из млекопитающих - горал).
 
Южное происхождение того или иного вида может быть, как бы замаскировано его экологической приуроченностью к темнохвойной тайге. Например, кабарга в современную эпоху - типичный «таежник»; ныне приблизительно половина ее ареала лежит в Сибири, но эволюция предковых форм проходила в горных хвойно-широколиственных лесах Центральной и Восточной Азии. Из птиц тем же путем расселялись, видимо, корольковая пеночка и сибирская мухоловка.
 
Северные элементы фауны, проникающие в Приамурье и Приморье, не представляют собой, как и южные элементы, зоогеографического целого. Одни из их числа находят наиболее благоприятные условия в богатой по составу темнохвойной тайге южных частей лесной зоны, а в северную тайгу и лесотундру не проникают или очень редки там. Распространение этих элементов ограничено Палеарктикой, в Северной Америке они обычно замещаются близкими, но все же четко обособленными видами. Характернейшие представители данной зоогеографической группы из птиц - желтоголовый королек, кедровка, дикуша; из млекопитающих - несколько видов землероек-бурозубок, бурундук, летяга, соболь.
 
Другой «слой» северных вселенцев в Сихотэ-Алинь образован видами, распространенными, как правило, голарктически живущими не только по всей тайге, но проникающими в лесотундру и даже тундру. Их оптимальные местообитания чаще связаны со светлохвойными и мелколиственными лесами, нежели с типичной темнохвойной тайгой. В отличие от предыдущей группы элементов виды рассматриваемой фаунулы - арктобореальной - либо вообще отсутствуют в Японии, либо проникают только на самый северный ее остров - Хоккайдо. Особенно ярко характеризуют эту фаунулу млекопитающие: красная полевка, заяц-беляк, лось, горностай, росомаха; из птиц сюда могут быть отнесены пеночка-таловка, пятнистый сверчок, кукша. Зоогеографически близка к арктобореальной фаунуле группа достигающих Приамурья гольцово-тундровых элементов. Типичнейший их представитель среди млекопитающих - северная пищуха; с подгольцовьем тесно связана сибирская завирушка, лишь недавно найденная на гнездовье в Среднем Сихотэ-Алине .
 
С запада до подножий Сихотэ-Алиня распространяется фаунистическое влияние пустынно-степных пространств Центральной Азии, выражающееся в появлении некоторых даурско-монгольских элементов фауны. Однако в глубь горной страны они не проникают, на территории Сихотэ-Алинского заповедника их нет. Исходно с аридным поясом Евразии были связаны, по всей вероятности, ареалы некоторых трансголарктических видов-убиквистов, обитающих и в Среднем Сихотэ-Алине. Таковы волк, лисица, ласка. Освоение ими области восточноази-атских хвойно-широколиственных лесов явно носит вторичный характер.
 
Как же распределены перечисленные группы элементов фауны на небольшой, но в ландшафтном отношении очень разнообразной территории Сихотэ-Алинского заповедника? Экологический ряд представленных здесь сообществ открывает прилегающий к морскому побережью лугово-березово-дубравный пояс предгорий и невысоких гор. Господствуют в этом поясе вторичные леса, однако дубняки Сихотэ-Алиня как лесная формация не могут считаться целиком производными. В дубняках с полянами на горных склонах и в поймах нижнего течения рек преобладают неморальные и лесолуговые элементы. Среди доминантов птичьего населения - поползень, большая синица, светлоголовая пеночка, ширококлювая мухоловка, седоголовая овсянка. Фоновые виды мышевидных грызунов: азиатская лесная мышь, местами полевая мышь; весьма характерны для этой полосы маньчжурский заяц и косуля. Скальные обрывы взморья зоогеографически «маркирует» горал. Древнетаежные элементы в приморской полосе либо сравнительно малочисленны (красно-серая полевка, бурундук) либо появляются здесь лишь в отдельные годы (белка). Примесь арктобореальных элементов незначительна (заяц-беляк, бурый медведь).
 
Господствующая роль неморальной фаунулы еще ярче выражена в поясе кедрово-широколиственных лесов. При этом количество смешивающихся компонентов здесь больше, формы их сочетания многообразнее, что вполне естественно для типа сообществ, занимающего в экологическом ряду центральное место не только по высотному положению и относительной площади, но и по максимальной усложненности структуры леса, видовой насыщенности флоры и фауны. Неморальные элементы особенно полно представлены в долинных лесах, но уже здесь им лишь немного уступают по своему значению виды древнетаежной фаунулы и близкой к ней группировки горно-таежных элементов Восточной и Центральной Азии. Среди птиц-кронников доминирующее положение поделено между светлоголовой и корольковой пеночками. Самая многочисленная птица кедрово-широколиственных лесов - поползень широко распространен по всей лесной зоне Евразии, но связан преимущественно с южными ее подзонами. Среди птиц кустарникового подлеска, как правило, хорошо развитого в долинных лесах, доминируют типичные «уссурийцы» - бледноногая пеночка, короткохвостка. В населении мышевидных грызунов азиатской лесной мыши сопутствует красно-серая полевка, обладающая общетаежным ареалом. Массовыми становятся в кедрово-широколиственных лесах бурундук и белка (древнетаежная фаунула). Из насекомоядных многочисленны, с одной стороны, дальневосточный эндемик - крот-могера, с другой - средняя бурозубка, типичный представитель древнетаежной группы элементов. Среди копытных наиболее многочислен изюбрь (неморальная фаунула).
 
В кедровниках на склонах древнетаежные элементы численно преобладают над неморальными. Фоновые виды млекопитающих - белка и бурундук. Из копытных становится многочисленной кабарга - элемент центральноазиатской горно-лесной фауны. В то же время кедровники на склонах служат основным местообитанием для кабана. Преимущественно в кедрово-широколиственных лесах, как горных, так и долинных, держится тигр. Принимая во внимание высокую численность, особую биоценотическую роль и даже черты поведения (групповые кочевки, разнообразие криков), характернейшей птицей кедровников на склонах надо признать кедровку. Это также очень наглядное проявление «вклада» древнетаежных элементов в фаунистическую структуру данного типа сообществ. Среди мелких воробьиных - обитателей крон здесь уже безраздельно преобладает корольковая пеночка - представитель гималайско-сибирской горнотаежной фаунулы. Лесолуговые элементы редки даже в долинных кедрово-широколиственных лесах, в горных же кедровниках они практически отсутствуют. Чужды этому типу сообществ и почти все арктобореальные элементы: из их числа здесь постоянно обитают только рысь и бурый медведь.
 
В поясе переходных кедрово-еловых лесов неморальные элементы еще в большей степени уступают свои позиции древнетаежным и гималайско-сибирским горно-таежным элементам. Пояс пихтово-еловой «охотской» тайги, занимающей особенно большие площади на выположенном западном макросклоне Сихотэ-Алиня (бассейн р. Колумбе), характеризуется уже резко выраженным господством двух последних фаунул при значительном участии третьей - арктобореальной (красная полевка, лось). Сообщества охотской тайги по сравнению с таковыми кедрово-широколиственных лесов заметно обеднены, причем наиболее нагляден этот контраст в зимнее время. После кедрачей со свойственным им обилием следов белки и колонка, кабана и изюбря безжизненными кажутся ельники, где снежную пелену пересекают лишь следы кабарги и соболя. Крики кедровок и поползней здесь слышатся редко, зато в кронах елей и пихт можно увидеть мягко перелетающих молчаливых кукш. Неморальные элементы в темнохвойной тайге составляют незначительную примесь к фаунистическому фону, лесолуговые же виды тут практически исчезают. Из числа доминантов весенне-летнего населения птиц сообществам пихтово-еловых и кедрово-широколиственных лесов общи лишь немногие виды. Высокая численность мухоловки-мугимаки и желтоголового королька, появление зеленой пеночки сразу подчеркивают своеобразие группировки птиц горных ельников.
 
Локально распространенные в Сихотэ-Алине горные лиственничники и мари - местообитания, где ведущая роль принадлежит арктобореальным элементам. Они же вместе с представителями гольцовой (горно-тундровой) фаунулы доминируют в редколесьях каменной березы и зарослях кедрового стланика у вершин гор, поднимающихся до 1200 м и более над ур. м. Для каменных россыпей у гребней хребтов особенно характерна северная пищуха. Лиственничные мари и подгольцовые сообщества, находясь на разных высотах, территориально разобщены, однако между ними прослеживаются отчетливые фаунистические связи . Наглядный пример - размещение пятнистого конька, в сомкнутых лесах не гнездящегося.
 
Замена коренных лесов гарями, занимающими немалые площади и в пределах заповедника, вызывает экспансию южных лесолуговых (на гарях «маньчжурского» типа) и арктобореальных (на гарях «охотского» типа) элементов, а также наиболее пластичных широкоареальных видов (например, хищников-трансголарктов). При этом элементы неморальные, тропические лесные, древнетаежные резко уменьшаются в числе. Тем самым сукцессии, вызванные огнем, существенно меняют фаунистические соотношения в Среднем Сихотэ-Алине.
 
Взаимоотношения неморальной и древнетаежной фаунул демонстрируют первый тип смешения. В сообществах кедрово-широколиственных лесов представители этих двух зоогеографических групп, а также тропические лесные элементы органически сплавлены. Они сталкиваются в однородных выделах без какого-либо территориального разобщения. В любом произвольно выбранном участке кедрово-широколиственного леса можно наблюдать высокую численность азиатской лесной мыши и бурундука, уссурийского крота и средней бурозубки. Около одного дерева кедра (или в его кроне) сплошь и рядом могут кормиться кабан, белка и белогрудый медведь, кедровка и большой черноголовый дубонос.
 
Пример второго типа смешения элементов дают неморальная и лесолуговая фаунулы. Контакты арктобореальных и неморальных элементов развиваются, как правило, по схеме третьего из перечисленных типов. Там, где чередуются мелкие контуры сообществ, резко различающиеся экологически, можно наблюдать очень тесное переплетение этих групп элементов. Таковы, например, условия долинных лесов западного макросклона Сихотэ-Алиня в пределах заповедника, где на небольшом пространстве сочетаются ельники на прирусловых гривах, мари в понижениях у подножий склонов и островки широколиственного леса, приуроченные к низкой пойме. Именно здесь можно слышать белогорлого дрозда и одновременно наблюдать кукшу, видеть личинкоедов, «перезванивающихся» на отдельно стоящих лиственницах у окраины мари, где обитают пятнистый конек и голосистая пеночка, рыжая овсянка и пятнистый сверчок. Именно здесь наиболее высока вероятность пересечения маршрутов росомахи и тигра.
 
Анализ фауны Сихотэ-Алинского заповедника позволил обосновать следующее общее положение: в горах юга Дальнего Востока мы встречаемся с двумя поразному проявляющимися и, очевидно, разновозрастными уровнями смешения северных и южных элементов фауны: 1) слияние неморальных и древнетаежных форм; 2) наложение на эту основу арктобореальных. Рубеж между лугово-березово-дубравным поясом и поясом кедрово-широколиственных лесов очерчивает пределы проникновения вглубь Сихотэ-Алиня лесолуговых элементов. Линия, ограничивающая снизу пояс темнохвойной тайги, знаменует почти полное исчезновение в последнем представителей неморальной фауны. Эту границу можно идентифицировать с «линией Арсеньева» - так было предложено именовать полосу контакта «маньчжурской» и «охотской» фаун в Сихотэ-Алине, поскольку В. К. Арсеньев был первым исследователем, уловившим общие зоогеографические закономерности региона. В условиях заповедника «линия Арсеньева» проходит в интервале высот 600-800 м над ур. м, огибая склоны горных гряд и пересекая долины небольших рек в их верховьях.
 
Пестрая картина распределения элементов фауны в Сихотэ-Алине, как видим, все же подчинена отчетливым закономерностям. Здесь нет того хаотического конгломерата животных разного происхождения, перечисление которых, иногда в самых произвольных сочетаниях, стало общим местом в очерках о природе Дальнего Востока. Прав был Р. К. Маак, еще более ста лет назад [1861] написавший: «...это далекое проникновение на юг северных форм, а равно и... совпадение их областей с областями более южных млекопитающих, оба находятся в тесной связи с рельефом, растительностью и климатом тех стран, в которых имеют место» .
 
15. Виды, включённые в Красную книгу РФ:
 
плауновидные
Полушник азиатский (Isoetes asiatica)
 
голосеменные
Лиственница ольгинская (Larix olgensis)
Тис остроконечный (Taxus cuspidata)
 
покрытосеменные
Бородатка японская (Pogonia japonica 
Венерин башмачок крупноцветковый (Cypripedium macranthon)
Венерин башмачок настоящий (Cypripedium calceolus)
Надбородник безлистный (Epipogium aphyllum)
Очеретник Фабера (Rhynchospora faberi)
Пион молочноцветковый (Paeonia lactiflora)
Пион обратнояйцевидный (Paeonia obovata)
Подмаренник удивительный (Galium paradoxum)
Пыльцеголовник длинноприцветниковый (Cephalanthera longibracteata)
Рододендрон Фори (Rhododendron fauriei)
Рябинник сумахолистный (Sorbaria rhoifolia)
Рябчик уссурийский (Fritillaria ussuriensis)
Смеловския неожиданная (Smelowskia inopinata)
 
беспозвоночные
Исключительная секия (Seokia eximia)
 
рыбы
Ленок (Brachymystax lenok)
Обыкновенный таймень (Hucho taimen)
Сахалинский осетр (Acipenser medirostris)
 
пресмыкающиеся
Дальневосточный сцинк (Eumeces latiscutatus)
 
птицы
Азиатский длинноклювый пыжик (Brachyramphus marmoratus perdix)
Белоплечий орлан (Haliaeetus pelagicus)
Беркут (Aquila chrysaetos)
Горный гусь (Eulabeia indica)
Дальневосточный аист (Ciconia boyciana)
Даурский журавль (Grus vipio)
Дикуша (Falcipennis falcipennis)
Дрофа (Otis tarda)
Желтоклювая цапля (Egretta eulophotes)
Колпица (Platalea leucorodia)
Красавка (Anthropoides virgo)
Красноногий ибис (Nipponia nippon)
Кречет (Falco rusticolus)
Лопатень (Eurynorhynchus pygmeus)
Мандаринка (Aix galericulata)
Нырок (чернеть) Бэра (Aythya baeri)
Орлан-белохвост (Haliaeetus albicilla)
Пискулька (Anser erythropus)
Рыбный филин (Ketupa blakistoni)
Сапсан (Falco peregrinus)
Скопа (Pandion haliaetus)
Средняя белая цапля (Egretta intermedia)
Сухонос (Cygnopsis cygnoides)
Уссурийский зуек (Charadrius placidus)
Ходулочник (Himantopus himantopus)
Хохлатый орел (Spizaetus nipalensis)
Черный аист (Ciconia nigra)
Черный гриф (Aegypius monachus)
Черный журавль (Grus monacha)
Чешуйчатый крохаль (Mergus squamatus)
Шилоклювка (Recurvirostra avosetta)
Японский (уссурийский) журавль (Grus japonensis)
Японский бекас (Gallinago hardwickii)
Ястребиный сарыч (Butastur indicus)
 
млекопитающие
Амурский горал (Naemorhaedus caudatus)
Амурский тигр (Panthera tigris altaica)
Уссурийский пятнистый олень (Cervus nippon hortulorum)

Печать   E-mail